生化科學家已找到3種現有藥物可治療新冠病毒
新聞出處：TOI
新聞日期：2021/7/20
Hebrew University
中譯/來源：陳錫安。蒙允轉載

3 種現有藥物在耶路撒冷實驗室幾乎能百分百成功對抗冠狀病毒

科學家說，如果藥物通過 COVID 的臨床測試，它們也可能被證明對新變體有效，因為它們的目標蛋白質在突變之間幾乎沒有變化

以色列科學家表示，他們已經確定了三種具有良好前景的現有藥物可作為 COVID-19 治療方法，報告稱它們在實驗室測試中，表現出抗擊病毒的高能力。

希伯來大學生物化學家，也是希伯來大學副校長以賽亞•埃爾金(Isaiah Arkin)教授表示，他們將這些物質與活化的新冠狀病毒(SARS-CoV-2)和人體細胞一起放在體外測試，結果表明，這些藥物可以以接近 100% 的有效性保護細胞免受病毒的侵襲，這意味著儘管被病毒感染，但幾乎 100%的細胞仍然存活。

相比之下，在正常情況下，與病毒接觸兩天後，大約有一半的細胞會死亡。他補充說，有強烈的跡象表明，這些藥物對不斷變化的變體有很強的抵抗力。

埃爾金(Isaiah Arkin)是希伯來大學專門重新利用現有藥物中心研究的一份子，他說他篩選了 3,000多種藥物的適用性，他將其描述為大海撈針。

這種方法可以快速找到治療方法，因為這些藥物已經過試驗和測試，他希望與一家製藥公司合作，快速獲得他鎖定這些能對 COVID-19 進行臨床測試的藥物。

埃爾金教授表示，我們有疫苗，但我們不應該滿足於現狀，我希望看到這些藥物成為我們用來對抗冠狀病毒的武器庫的一部分，

為實驗室試驗鋪平道路的研究已經通過同行評審並發表，但實驗室研究本身尚未經過同行評審。

埃爾金樂觀地認為這些藥物將證明對未來的變異有效，這是基於它們的目標。

在面對新冠病毒(SARS-CoV-2)時，所討論的藥物是目前治療動脈粥狀硬化的 darapladib藥物、抗癌Flumatinib標靶藥物、和治療愛滋病毒HIV藥物，這些都不是針對刺突蛋白。

相反地，它們靶向其他兩種蛋白質之一：包膜蛋白和3a蛋白。

這些人體內的蛋白質，尤其是包膜蛋白，在變種之間，甚至在冠狀病毒家族的疾病之間幾乎沒有變化。因此，埃爾金指出，儘管發生了突變，但針對它們的藥物可能仍然有效。

埃爾金評論表示：新冠狀病毒的包膜蛋白與2003年第一次SARS爆發時的包膜蛋白約有95% 相同，而刺突蛋白的相同率不到80%。

這意味著，如果我們有一種針對包膜蛋白的藥物來治療SARS爆發，那麼我們實際上很有可能不必忍受這種大流行。

時至今日，包膜蛋白還沒有被視為有希望的藥物靶點。但是埃爾金的團隊將其確定為離子通道，這是一類位於所有生物體膜中的蛋白質，由於其結構，這些蛋白質對藥物的反應特別好，這種特性被用於治療高血壓、心絞痛和許多其他疾病的藥品來利用其質量。

埃爾金表示：我對幫助擴大我們對抗冠狀病毒的武器庫的前景感到興奮。當你考慮是什麼讓我們能夠對抗愛滋病毒、肝炎和許多其他疾病時，恰恰是我們已擁有多種治療方法，這是一個龐大的武器庫。